7. Bolile rare, genetice sau congenitale cu afectare severă
În această zonă intră, în funcție de caz, sindromul Down, tulburările de neurodezvoltare, anumite afecțiuni genetice, sindromul Prader-Willi, fenilcetonuria asociată cu deficit cognitiv grav, malformațiile congenitale, bolile metabolice genetice ale sistemului nervos și alte afecțiuni documentate prin teste genetice, imagistică, teste funcționale și analize specifice. Nu diagnosticul singur decide, ci urmarea lui asupra autonomiei persoanei.
8. Deficiențele ireversibile severe: vedere, auz, mobilitate, amputații, paralizii, boli musculare
Anexa nu se oprește la boli interne. Sunt prevăzute și cecitatea severă, surdo-cecitatea, surditatea bilaterală severă, traheostoma permanentă, amputațiile, paraplegia sau tetraplegia, sechelele motorii după accidente vasculare, distrofiile musculare progresive, miotoniile, miastenia gravis severă, epilepsia gravă rezistentă la tratament, narcolepsia severă și alte afecțiuni care produc pierderi funcționale ireversibile.
Partea esențială este aceasta: termenul permanent se acordă când afecțiunea a produs deficiențe funcționale sau structural-anatomice ireversibile, iar persoana nu mai poate urma programe de recuperare cu rezultat real. Legea obligă comisia de evaluare să stabilească termen permanent în asemenea situații, fără prezentare la reevaluările periodice.
Totuși, „fără reevaluare periodică” nu înseamnă că dosarul nu mai poate fi verificat niciodată. Regulamentul din 2026 privind Comisia superioară prevede proceduri de reevaluare în urma unor acțiuni de control, cu recomandare motivată, decizie de reevaluare și convocare oficială. Persoana se prezintă doar dacă este înștiințată de serviciul de evaluare complexă.
O resto si pe aver rig
